Int J Biol Macromol：蛹虫草多糖CM1抗横膈膜粥样硬化机制的综合生物信息学分析

心血管疾病(CVD)是世界范围内死亡的主要主因，高脂血症、瘙痒和降解应激是静脉粥样硬质病变演化成的关键感染性因素。现有，预防CVD的针灸一线合成外用生素如他亨类外用生素的副主导作用更为多，因此研究工作很强强外用静脉粥样硬质主导作用和低毒性的天然氟化尤为必要。

虫草类仍未在里面医里面用到了几个世纪，其里面蝌蚪虫草被显然是某些可靠盐类的最古老缺少之一。酶酶是蝌蚪水后提物的主要活性含有之一，被注意到很强外用炎、免疫缓冲和外用癌活性。最近的研究工作断定，紫荆和蝌蚪虫草水后分离出物很强潜在的降脂和保肝活性。然而，这些酶酶的潜在主导作用功能由此可知不清楚。

电泳电子技术联结数据挖掘工很强助于阐释生物活性氟化的潜在主导作用功能。最近的研究工作断定，miRNAs和lncRNAs是强劲的基因解读缓冲者。miRNA为螺旋形非区块RNA，平均阔度≤22个氨基酸。miRNAs通过氨基酸互补一对一的形式与mRNA联结,促使mRNA甲醛或阻挠其翻译。LncRNA是一种含有miRNA这样的话电容的非区块RNA(＞200氨基酸)。lncRNA与miRNA共同点，从而在RNA和RNA后水后平上缓冲基因解读。现有，分离出自蝌蚪虫草的酶酶是否是可以缓冲miRNA-lncRNA-mRNA的网络服务由此可知不清楚。

在以后的研究工作里面，蝌蚪虫草酶酶CM1的结构特征已被阐释，它很强强化；大外流的能力。全因在 Int J Biol Macromol（IF：6.953）发表的一项研究工作，假设这种酶酶CM1可以通过缓冲RNA网络服务来缓解树突状里面的静脉粥样硬质，通过电泳电子技术联结数据挖掘分析方法和其他化学键电子技术阐释了CM1的潜在主导作用功能。辛伐他亨是针灸常用的外用高脂血症外用生素，很强外用炎和外用癌活性，因而被选作阳性对照外用生素。

细胞分泌E缺失(apoE - / -)血清被随机分为对照三组(CD，营养含有)、模型三组(HFD，高脂营养含有)、辛伐他亨三组(SV，灌胃25 mg/kg/d)、酶酶CM1止痛药三组(CML, 25 mg/kg/d)、酶酶CM1高剂量三组(CMH, 100 mg/kg/d)。心脏和主静脉透过亲缘上色，尿液应用于TC、TG、TNF-α、ALT和AST活性检验。应用程序分析方法RNA解读磬，靶基因预测并构建竞争性诱发RNA (ceRNA)催化反应网络服务。qRT-PCR应用于检验RNA，免疫三组化和酶印迹应用于进一步说明。

以后的研究工作仍未证实CM1酶酶主要由(1→4)-β-D-Glcp和(1→2)-α-D-ManpN-三组成。

主静脉的油红上色结果断定，CM1病患显著降低了静脉粥样硬质突起的演化成，红褐色剂量依赖性。尿液药剂标示出，CM1显著降低血清尿液总；大和三酯水后平。

综合数据挖掘分析方法标示出，CM1与肝细胞人体内、瘙痒重排、降解NAD活性、流体变形应激等多种接收器通路相互主导作用，展现其外用静脉粥样硬质主导作用。化学键电子技术分析方法标示出，CM1通过增强外用癌酶活性，增强肝细胞人体内相关酶（LDLR、SR-B1和LXRα/ ABC游离）的解读，降低主静脉细胞时有吸附化学键-1和坏死特异性-α的解读，降低降解有机体含量。电泳分析方法和药剂数据断定，CM1可强化肝细胞人体内（ox-LDL），减轻瘙痒（TNF-α、ICAM-1、MOMA-2酶解读）和降解应激（MDA、SOD、CAT）。

酶酶CM1可在apoE−/−血清里面以剂量依赖的方式将强化静脉粥样硬质，apoE−/−血清是研究工作静脉粥样硬质的常用模型。基于综合数据挖掘分析方法，CM1催化反应多种途径，包括肝细胞人体内、瘙痒重排和降解NAD。该研究工作适度解释蝌蚪酶酶的外用静脉粥样硬质主导作用等生物活性。

文献缺少：

Lin, P., Yin, F., Shen, N., et al. (2021). Integrated bioinformatics ysis of the anti-atherosclerotic mechanisms of the polysaccharide CM1 from Cordyceps militaris. International journal of biological macromolecules, S0141-8130(21)02337-0. Advance online publication.